AUTO ZF3600 总迁移量及不挥发物测定仪 · 广州标际
纯化水里的不挥发物、食品包装的总迁移量、化学试剂的蒸发残渣、饮用水的溶解性总固体……这些看似冷门的指标，其实都是各国药典与食品安全标准中的法定检测项目。它们回答的是同一个问题：样品蒸干之后，究竟留下了多少"不该有的东西"。
传统测试的麻烦在于流程：空杯恒重、水浴蒸干、烘箱烘干、干燥器冷却、天平称量，循环往复——实验员在设备之间来回奔波，全程人工值守，一批样品动辄占用整天人力；有机溶剂直接挥发排放，还有环保与安全隐患。
广州标际把这一整套流程装进了一台仪器：AUTO ZF3600 总迁移量及不挥发物测定仪，水浴蒸发、加热烘干、干燥冷却、恒温称量一体化系统设计，测试过程全自动化执行，无需人工参与。
水浴蒸发、加热烘干、干燥冷却、恒温称量一体化系统设计，测试自动化、高效化、精密化，测试过程无需人工参与。
自动加料机械设计，气动阀控制加料，残留量低于 0.1 mL；样品溶液自动精准注入，测试无需等待、无需人工值守。
腔体内置水浴锅，液位传感器自动水位检测，自动加水、补水、排水，自动水浴控温，运行状态全程自管。
内置 3 个高精度进口天平，2 轮烘干流程可达 0.3 mg 恒重；天平置于固定稳定的带水循环隔层防护罩内，称量时温湿度稳定，读数可靠。
仪器配备 36 个测试工位，数据独立，满足高通量测试需求；待测样品可为纯化水，也可为正己烷、乙醇、乙酸等有机溶剂。
内置循环水冷却泵持续供应循环水、保持腔体低温，30 min 内冷却至室温；配置溶剂回收瓶，溶剂回收率 90% 以上，高效环保。
实时显示称重数据、温度曲线、湿度曲线，温湿度与称重数据实时保存、便于查询；按 GMP 附录《计算机化系统》设计，具备审计追踪（日志追踪、测试追踪）与权限管理，支持电子签名、在线提交审核报告，满足数据溯源需求。
仪器可接入实验室智能物联平台，实现网络数字化管理；远程登录物联平台、授权进入仪器软件界面，可管理实验数据、远程诊断故障。
将待测溶液置于自动加料系统的溶剂放置皿；空杯按设定温度加热、冷却、称重，重复循环直至达到恒重值；随后在低于浸泡液沸点温度的水浴上蒸干；腔体加热至 105℃ 烘干、冷却；蒸发皿冷却后由天平判断恒重，满足项目恒重需求后实验自动终止。
| 项目 | 技术参数 |
|---|---|
| 测试称量 | |
| 0～80 g | |
| 0.1 mg | |
| 0～220 g | |
| 0.3 mg（可设置） | |
| 温度控制 | |
| 室温～100℃ | |
| 室温～125℃ | |
| ±0.5℃ | |
| 测试通量 | |
| 36 个（数据独立） | |
| 100 mL | |
| 整机规格 | |
| Φ8 mm | |
| 1200 × 850 × 1335 mm | |
| 220V，50Hz | |
| 7000 W | |
| Windows 10 专业版 64 位 | |
制药行业纯化水、消菌注射用水中的不挥发物量测试，满足《中国药典》二部与《欧洲药典》EP 9.0 要求。
塑料类和橡胶类药包材溶出物试验中不挥发物项目的测试，符合国家药包材标准。
以聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、过氯乙烯树脂为原料的食具、容器及食品用包装薄膜、罐头等制品，在不同食品模拟物浸泡后的总迁移量测定。
烟用接装纸浸泡液的总迁移量测试，满足 YQ/T 59-2015 标准要求。
乙醇、乙酸、正己烷等沸点低于 100℃ 的有机溶剂蒸发残渣测试，符合 GB/T 9740-2008、ISO 759。
生活饮用水、饮用天然矿泉水、地下水、饮用净水、游泳池水、城市污水、工业锅炉水等的溶解性总固体量测试。
胶囊、微晶纤维素等药品或其他固体颗粒的干燥失重、干度或水分测试。
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